România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - sunitinibum - caps. - 25mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - sunitinibum - caps. - 37,5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - sunitinibum - caps. - 50mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (pku) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - sunitinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fertin pharma a/s - danemarca - nicotinum - guma mast. medicamentoasa - 2mg - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de nicotina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fertin pharma a/s - danemarca - nicotinum - guma mast. medicamentoasa - 4mg - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de nicotina

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - ribavirina dracusorul este indicat pentru tratamentul de hepatită cronică c şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b (adulti, copii (trei ani şi mai în vârstă) şi adolescenţi). nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). vă rugăm să consultați, de asemenea, pentru interferon alfa-2b rezumatul caracteristicilor produsului (rcp) pentru informațiile de prescriere special pentru acel produs. naiv patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru ser hepatita cu virusul c (vhc) arn. copii și adolescentsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de trei ani și mai în vârstă, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn vhc seric. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz (a se vedea secțiunea 4. anterior tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat.